{"id":21652,"date":"2014-01-26T14:07:57","date_gmt":"2014-01-26T17:07:57","guid":{"rendered":"https:\/\/2010-2015.infopi.co\/2014\/01\/26\/familiar-de-mateo-propone-una-ley-nacional-de-registro-de-medula-osea\/"},"modified":"2014-01-26T14:07:57","modified_gmt":"2014-01-26T17:07:57","slug":"familiar-de-mateo-propone-una-ley-nacional-de-registro-de-medula-osea","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/2010-2015.infopico.com\/?p=21652","title":{"rendered":"Familiar de Mateo propone una ley nacional de Registro de M\u00e9dula \u00d3sea"},"content":{"rendered":"<p>\ufeff<\/p>\n<p>Faustino Moreyra, abuelo de Mateo Ojeda, el peque\u00f1o recientemente trasplantado, propone una ley que promueva la donaci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea al igual que ocurre con la donaci\u00f3n de sangre. En Argentina solo hay 65 mil donantes y much\u00edsimos enfermos en lista de espera.<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><img decoding=\"async\" src=\"images\/stories\/com_form2content\/p1\/f18542\/3.JPG\" width=\"680\" alt=\"\" \/><br \/><em><\/em><\/p>\n<p>Mateo continuar\u00e1 un tiempo internado en el hospital Garraham en una habitaci\u00f3n sellada y cada persona o cosa que entre a la habitaci\u00f3n los pr\u00f3ximos 25 o 30 d\u00edas deber\u00e1 ser esterilizada previamente. \u201cTodav\u00eda est\u00e1 sin defensas, hasta que las c\u00e9lulas madres trasplantadas empiecen a tomar el control de la m\u00e9dula que ten\u00eda enferma y generar\u00a0 todo lo que hace al sistema inmonol\u00f3gico\u201d, explic\u00f3 el abuelo Faustino Moreyra.<\/p>\n<p>Indic\u00f3 adem\u00e1s que se halla compatibilidad en uno cada 40 mil donantes inscriptos en el registro mundial. \u201cSi hubiera m\u00e1s inscriptos, la brecha ser\u00eda menor. Argentina tiene 65 mil donantes de m\u00e9dula inscriptos en el Registro del INCUCAI y hasta el momento solo pudieron\u00a0 donar 17 personas y son muchas m\u00e1s las que precisan m\u00e9dula \u00f3sea en el pa\u00eds. Todav\u00eda no hay mucha conciencia sobre el tema\u201d, concluy\u00f3.<\/p>\n<p>Reconoci\u00f3 que si Mateo no hubiera contra\u00eddo la enfermedad, tampoco ellos conocer\u00edan de la posibilidad de la m\u00e9dula \u00f3sea y el trasplante. \u201cLa leucemia se conoce desde hace mucho tiempo, pero se empez\u00f3 a abrir el registro como donante en la Argentina y se autoriz\u00f3 las operaciones en nuestro pa\u00eds reci\u00e9n desde el a\u00f1o 2003. Antes, deb\u00edan irse fuera del pa\u00eds\u201d, indic\u00f3 Moreyra.<\/p>\n<p>\u00a0Apunt\u00f3 a los poderes del estado \u00a0como causa de los pocos donantes de m\u00e9dula \u00f3sea. \u201cEs muy poca la toma de conciencia de quienes est\u00e1n legislando, de los gobiernos nacionales y provinciales para concientizar de una forma masiva y que muchos se inscriban en el Registro. Incluso llev\u00e9 la idea a la Legislatura Nacional para que sea obligatorio un Registro de ADN en todo el pa\u00eds pero cuesta, no prendi\u00f3 esa semilla. Solo el nuevo diputado Francisco Torroba se est\u00e1 preocupando. Este a\u00f1o vamos a avanzar en algunas ideas que estamos teniendo para que la gente tome m\u00e1s conciencia porque esto se est\u00e1 haciendo a pulm\u00f3n de los familiares de quienes necesitan el trasplante.<\/p>\n<p>Indic\u00f3 que tendr\u00eda que haber unos 6 millones de donantes de m\u00e9dula \u00f3sea en Argentina. \u201cHay que trabajar much\u00edsimo. Hay una estad\u00edstica que indica que unos 500 argentinos han recibido m\u00e9dula \u00f3sea de donantes extranjeros y solo 17 argentinos hay donado. Los pa\u00edses europeos o Estados Unidos son los que m\u00e1s conciencia han tomado y son quienes en general proveen los donantes\u201d, indic\u00f3.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\ufeff Faustino Moreyra, abuelo de Mateo Ojeda, el peque\u00f1o recientemente trasplantado, propone una ley que promueva la donaci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea al igual que ocurre con la donaci\u00f3n de sangre. En Argentina solo hay 65 mil donantes y much\u00edsimos enfermos en lista de espera. 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