{"id":19046,"date":"2013-10-01T22:47:28","date_gmt":"2013-10-02T01:47:28","guid":{"rendered":"https:\/\/2010-2015.infopi.co\/2013\/10\/01\/efrain-parte-manana-parte-para-china-para-someterse-al-implante-de-celulas-madres\/"},"modified":"2013-10-01T22:47:28","modified_gmt":"2013-10-02T01:47:28","slug":"efrain-parte-manana-parte-para-china-para-someterse-al-implante-de-celulas-madres","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/2010-2015.infopico.com\/?p=19046","title":{"rendered":"Efra\u00edn parte ma\u00f1ana hacia China para someterse al implante de c\u00e9lulas madres"},"content":{"rendered":"<p>\ufeff<\/p>\n<p>El peque\u00f1o, que padece S\u00edndrome de West y retraso madurativo, ser\u00e1 tratado durante cuatro semanas con implante de c\u00e9lulas-madres en Beijing, China, con la esperanza de mejorar ostensiblemente su calidad de vida. Los padres agradecen a la comunidad pampeana que colabor\u00f3 en estos cuatro meses con la campa\u00f1a para juntar los 60 mil d\u00f3lares que cuestan el viaje y el tratamiento.\u00a0<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><img decoding=\"async\" src=\"images\/stories\/com_form2content\/p1\/f15679\/3.jpg\" width=\"680\" alt=\"\" \/><br \/><em><\/em><\/p>\n<p>La familia ya est\u00e1 en Buenos Aires para partir en avi\u00f3n ma\u00f1ana a las 21:00 horas. Llegar\u00e1n en dos d\u00edas, y el lunes Efra\u00edan comenzar\u00e1 el tratamiento en una cl\u00ednica de Beijing. \u201cTerminar\u00e1n los implantes el 5 de noviembre y el 6 ya tenemos vuelo para regresar a Argentina\u201d, dijo Natalia, la madre de Efra\u00edn.<\/p>\n<p>El peque\u00f1o, de 5 a\u00f1os de edad, no puede valerse por s\u00ed mismo y necesita asistencia las 24 horas del d\u00eda. No puede caminar, ni coordinar movimientos, ni hablar ni comer a causa de su enfermedad.<\/p>\n<p>El 3 de junio su familia comenz\u00f3 la campa\u00f1a \u201cAyudemos a Efra\u00edn\u201d. Para ello habilit\u00f3 una cuenta bancaria y realiz\u00f3 inumerosas actividades para recaudar dinero. \u201cHace 20 d\u00edas los juntamos y depositamos la plata en la cuenta de la cl\u00ednica china para el tratamiento, adem\u00e1s de pagar los pasajes y el traductor\u201d, relat\u00f3 la madre.<\/p>\n<p>Tiene la esperanza de que el tratamiento sea aceptado por el cuerpo de Efra\u00edn, ya que cabe la posibilidad de un rechazo. Si comienza a evolucionar, en seis meses deber\u00e1 regresar a China para continuar la cura. \u201cOtra vez volveremos a hacer una campa\u00f1a para juntar el dinero, aunque igual algo de dinero qued\u00f3 en la cuenta\u201d, indic\u00f3 Natalia.<\/p>\n<p>\u201cDesde un principio tuvimos el apoyo de toda la sociedad, estamos muy agradecidos\u201d, dijo. Cuando se le consult\u00f3 si desde el espectro gubernamental y pol\u00edtico recibi\u00f3 ayuda, dijo que envi\u00f3 m\u00e1s de 30 cartas a diputados pero solo 5 le dieron subsidios peque\u00f1os. Por otra parte el gobierno nacional \u00a0aport\u00f3 12 mil pesos y del gobierno provincial \u00a0don\u00f3 20 mil pesos.<\/p>\n<p>Efra\u00edn tiene la esperanza de mejorar su calidad de vida, sus padres hicieron todo lo posible para lograrlo y la comunidad entera los ayud\u00f3.\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\ufeff El peque\u00f1o, que padece S\u00edndrome de West y retraso madurativo, ser\u00e1 tratado durante cuatro semanas con implante de c\u00e9lulas-madres en Beijing, China, con la esperanza de mejorar ostensiblemente su calidad de vida. 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